凡持有中華人民共和國居民身份證者，均可報(bào)名

凡持有中華人民共和國居民身份證者，不受性別、民族、信仰、已受教育程度的限制，均可報(bào)名

微生物學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、制藥工藝學(xué)、制藥設(shè)備及工藝等。

在醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細(xì)化工等行業(yè)的企業(yè)、事業(yè)和行政管理部門從事與藥品技術(shù)有關(guān)的應(yīng)用研究、技術(shù)開發(fā)、生產(chǎn)管理和行政管理等工作的高級(jí)專門人才。

本專業(yè)培養(yǎng)德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和藥品生產(chǎn)、智能制藥設(shè)備使用維護(hù)、制藥安全生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)等知識(shí)，具備藥品安全規(guī)范生產(chǎn)、質(zhì)量管理、物料管理等能力，具有工匠精神和信息素養(yǎng)，能夠從事化學(xué)原料藥制造、中藥制藥、藥物制劑和生物制藥等工作的高素質(zhì)技術(shù)技能人才。

具有按藥品生產(chǎn)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和技術(shù)安全操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)操作、正確記錄生產(chǎn)過程的能力； 具有按GMP要求開展藥品生產(chǎn)、管理及質(zhì)量控制的能力； 具有按規(guī)范要求對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)物料進(jìn)行處置和管理的能力； 具有對藥品生產(chǎn)過程常見事故進(jìn)行防范、評價(jià)、救助和處理的能力； 具有依據(jù)藥品質(zhì)量、綠色生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、安全防護(hù)等相關(guān)政策要求從事職業(yè)活動(dòng)的能力； 具有適應(yīng)制藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化發(fā)展需求的數(shù)字技術(shù)和信息技術(shù)的應(yīng)用能力，以及獲取并應(yīng)用本專業(yè)新設(shè)備、新技術(shù)、新工藝等信息的能力； 具有探究學(xué)習(xí)、終身學(xué)習(xí)和可持續(xù)發(fā)展的能力。

學(xué)生在讀期間，所修課程經(jīng)考試（核）全部及（合）格者，可獲得國家承認(rèn)其學(xué)歷的本科或?qū)？飘厴I(yè)證書，本科生符合條件者可授予學(xué)士學(xué)位